WASHINGTON, D.C. – El presidente del Comité Especial del Senado de EE.UU para asuntos de la vejez, Rick Scott, celebró una audiencia de comité titulada “Mala medicina: Cerrar lagunas legales que matan a pacientes estadounidenses”. Esta audiencia se basa en los esfuerzos en curso del Comité y en la reciente audiencia para examinar la excesiva dependencia de los Estados Unidos de los medicamentos genéricos fabricados en el extranjero, centrándose en cómo los legisladores pueden abordar las vulnerabilidades sistémicas en la cadena de suministro farmacéutico de Estados Unidos. El presidente del Comité Scott también envió una carta al Comisionado de la FDA, Martin Makary, expresando sus preocupaciones sobre la supervisión de la agencia y la seguridad de los medicamentos genéricos fabricados en el extranjero e importados a los EE.UU, e instando al Secretario de Comercio Lutnick y al representante de Comercio, Embajador Greer, a considerar la acción de la Sección 232 sobre los medicamentos genéricos fabricados en el extranjero.
Esta audiencia marcó otro paso en el impulso del comité para proteger a los pacientes estadounidenses vulnerables mediante la relocalización de la fabricación farmacéutica y la eliminación de las debilidades en el actual sistema de suministro de medicamentos junto con peligrosas lagunas legales que comprometen la seguridad y accesibilidad de los medicamentos, particularmente entre la población mayor de nuestra nación.
El presidente del Comité Scott dio la bienvenida a los testigos expertos Tony Sardella, fundador y presidente del Centro de Innovación API y distinguido miembro de Innovación en Salud de la Universidad de Washington en St. Louis Escuela de Negocios Olin; Tony Paquin, presidente y director ejecutivo de iRemedy Healthcare, Inc.; y Andrew Rechenberg, economista de la Coalition for a Prosperous America. Estos expertos testificaron sobre posibles vías para reforzar la fabricación nacional de medicamentos genéricos, mejorar la transparencia en toda la cadena de suministro, exigir un etiquetado claro del país de origen y cerrar las lagunas legales dañinas que permiten que los medicamentos inseguros y de calidad inferior de los fabricantes extranjeros entren en el mercado estadounidense.
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